Maps in Ct 0010
Boala Caroli (ectazia cavernoasă comunicantă sau dilatația saciformă congenitală a arborelui biliar intrahepatic) este o afecțiune genetică rară, caracterizată prin dilatarea chistică (ectazia) a căilor biliare intrahepatice. Există două tipuri manifeste ale acestei patologii: tipul I se limitează la prezența dilatațiilor sacciforme la nivelul ductelor biliare intrahepatice, pe când tipul II (numit și "sindrom Caroli") este asociat cu fibroza hepatică congenitală. Diferențele de bază dintre cele două tipuri nu sunt bine înțelese. Boala Caroli este, de asemenea, asociată cu insuficiență hepatică și boala polichistică a rinichilor . Incidența bolii Caroli (ambele tipuri) este mai mică decât 1/100.000 de persoane, tipul II fiind mai frecvent. În clasificarea chisturilor biliare congenitale larg acceptată în prezent de comunitatea medicală, boala Caroli reprezintă categoria V, reprezentând apoximativ 20% din totalul chisturilor biliare congenitale.
Reference context: Wikipedia.
