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Dötz反应（Dötz reaction），又称Wulff-Dötz反应、Dotz反应 α-烷氧基亚苄基（或亚烯丙基）五羰基铬卡宾配合物（Fischer卡宾）与炔烃反应，生成 Cr(CO)3-配位的酚类。 反应综述： α,β-不饱和铬卡宾配合物与炔烃的芳环化反应最早是由德国化学家 Karl Heinz Dötz (1943－) 在1975年发现的。此后 Dötz 本人、Semmelhack 和美国化学家 William D. Wulff (1949－) 等小组都对这个反应的应用和机理有较为深入的研究。 RL = 体积较大的取代基； RS = 体积较小的取代基 反应条件温和，有区域选择性（可以通过上图来预测），对炔和卡宾上的官能团也有较强的耐受性。末端炔烃因此反应效果较好。 卡宾配体或炔烃所含的立体化学特征可促进非对映选择性的芳环化反应，从而用于光学活性的芳烃-Cr(CO)3 配合物的合成。芳族铬配合物经温和氧化（如用硝酸铈铵或空气），发生解配，得到游离的酚。 反应可用于合成高度官能团化的芳香族化合物，尤其是天然芳族产物（如维生素E和维生素K）。 它提供了一种除亲电芳香取代和亲核芳香取代以外合成多取代芳香族化合物的方法。
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